Постановлением правительства РФ № 1416 от 27.12.2012 утверждены новые правила регистрации медицинских изделий. Существенным новшеством является отмена порядка регистрации изделий класса опасности 1 и 2а по зарегистрированым аналогам. Ознакомиться с новым порядком госрегистрации медицинских изделий можно на сайте Росздравнадзора (федеральной службы).